Рецепторы соматотропина находятся в эпидермисе, волосяных фолликулах, эккринных железах, фибробластах дермы, жировых клетках, шванновских и мышечных клетках[Oakes S. R. и др. 1992; TavakkolA. и др. 1992]. Соматотропин может стимулировать дифференцировку и пролиферацию клеток. При этом он сам может синтезироваться в коже. Ген соматотропина выявлен в фибробластах[Palmetshofer А. и др. 1995]; к настоящему времени уже доказано, что соматотропин может продуцироваться и клетками иммунной системы[Slominski A., Wortsman J.2000].
Рецепторы гормонов гипофиза пролактина, ЛГ и ХГ, также находятся в коже[Choy V.J. и др. 1995;Venencie P.Y.udp.1999]. Пролактин влияет на рост волос. Регулирует функцию сальных желез, стимулирует пролиферацию кератиноцитов[Paus R.1991], обладает иммуномодулирующими свойствами [Clevenger С. V. и др. 1998]. Фибробласты синтезируют и секретируют пептид, по иммунологическим свойствам и данным электрофореза идентичный пролактину гипофиза[Richards R. G., Hartman S. М. 1996]. Ранее пролактин был выявлен в потовых железах[Robertseon М.Т. и др. 1989]. Ген пролактина обнаружен в эндотелиальных клетках[Clapp С. и др. 1998]. Пролактин синтезируется клетками иммунной системы [Clevenger C.V.u др. 1998].
Рецепторы витамина Д находятся на эпидермальных и фолликулярных кератиноцитах[Reichrath J. и др. 1994;Kragballe К. и др. 1996;RatnamA. V. и др. 1999;FeichrathJ. и др. 1999;MalloyP.J. и др. 1999]. Витамин Д индуцирует дифференцировку кератиноцитов, но подавляет их пролиферацию[Kragballe К. и др. 1996; RatnamA. V. и др. 1999]. Поэтому его аналоги используются в лечении псориаза[Kragballe К. и др. 1996]. Стимулирует рост волос [Reichrath J. и др. 1994].
Гормоны и биологически активные вещества и болезни кожи
В коже содержатся рецепторы ТЗ [Goldsmith L. А. 1991;Grando S. А. 1993;Thiboutot D. М. 1995]. Этот гормон способствует дифференцировке клеток эпидермиса и повышает их чувствительность к факторам роста. Также регулирует функцию сальных, эккринных, апокринных желез, рост волос, продукцию протео- и глюкозаминогликанов фибробластами дермы. Кроме того, Т3 ингибирует меланогенез[Smith Т. J., Kline Е. L.1988]. При гипертиреоидизме возможен генерализованный зуд, алопеция, витилиго. При гипотиреоидизме отмечаются сухость кожи, гиперкератоз, алопеция, диффузная микседема[ThiboutotD. М. 1995]. В кератиноцитах может происходить трансформация Т4 в более активный Т3[Kaplan М. М. и др. 1988].
Рецепторы паратгормона находятся на фибробластах дермы; их активация ведет к продукции цАМФ, цитокинов и фактора роста кератиноцитов. Паратиреоидный гормон непосредственно стимулирует пролиферацию и дифференцировку кератиноцитов и образование волосяных фолликулов; влияет на функциональную активность клеток эпидермиса, стимулирует выработку кератогиалина, способствует заживлению ран[Hanafin N. М. и др. 1995;Philbrick W.M. и др. 1996;Blomme Е. A. G1998].
Протеин, ассоциированный с паратгормоном, наиболее распространен в эмбриональных тканях[Philbrick W.M. и др. 1996 ] и присутствует также в кератиноцитах[Sharpe G R. и др. 1998]. Этот протеин наиболее широко распространен в зернистом слое эпидермиса, в волосяных фолликулах, концентрация его значительно ниже в базальных кератиноцитах и меланоцитах[AtillasoyE. J. и др. 19915Philbrick W. М. и др. 1996]. Он также может встречаться в карциномах кожи[OrloffJ.J. и др. 1992], в метастазирующей меланоме[YeungS. С. J. и др. 1998;Kageshita Т. и др. 1999]. Продуцируется грануляционной тканью в процессе заживления ран [Blomme E.A.Gu др. 1999], а также сквамозно-клеточной карциномой[Crespo М. и др. 1999].
На кератиноцитах имеются пуринорецепторы, которые, активируясь аденозином или аденином, стимулируют соответственно продукцию цАМФ или ИФЗ[Pillai S., Bikle D. D.1992]. Их активация ведет к ингибированию пролиферации кератиноцитов [Cook Р. и др. 1995].
